Eine Krankheit mit tausend Gesichtern
Doris Rohner umgibt eine besondere Energie. Ihre Fröhlichkeit ist ansteckend, genau wie das scheinbar unentwegte Lächeln, das sie im Gesicht trägt. Dieses Lächeln, es ist Ausdruck eines tief verwurzelten Optimismus, den sie nach aussen trägt – selbst dann, wenn ihr Körper gerade streikt. Seit ihrem 17. Lebensjahr lebt Doris mit Multipler Sklerose, kurz MS. Eine Krankheit, die das zentrale Nervensystem angreift. Und die sich bei Betroffenen ganz unterschiedlich manifestiert: Von einer stetigen Verschlechterung der Motorik über plötzliche Schübe, die Symptome wie Sehstörungen oder kognitive Einschränkungen hervorrufen, wird sie deshalb auch als «Krankheit der tausend Gesichter» bezeichnet. Bei Doris sind es vor allem Spastiken in den Beinen, die sie lähmen, begleitet von einer chronischen Fatigue. «Mittlerweile weiss ich gut, ob mein Körper Ruhe braucht oder ich ihn weiter pushen sollte», erklärt sie. Wichtiges Wissen, das ihr den Alltag sehr erleichtert. Und dass sie sich über die Jahre aufgebaut hat.

Ein Schub, der alles verändert
Die Diagnose Multiple Sklerose trifft die junge Frau damals wie ein Schlag. Anstatt sich der Realität zu stellen, verdrängt sie die Krankheit und lebt weiter wie bisher. Sie schliesst ihre Ausbildung zur Medizinischen Praxisassistentin ab, geht gern an Partys, bereist die Welt und kämpft leidenschaftlich gern Judo. Erst Jahre später, mit Mitte 20, wird ein starker MS-Schub ihre Beweglichkeit markant einschränken und die Krankheit damit zum festen Bestandteil ihres Lebens machen. Dank der Unterstützung von Familie und Freunden, aber auch durch die gute Begleitung in der Rehaklinik Zihlschlacht lernt Doris, die Krankheit anzunehmen. Sie findet ihren Optimismus wieder – doch von einer vollständigen Akzeptanz ist sie noch weit entfernt. Ungewissheiten, wie es etwa mit ihrem Job weitergeht, treiben sie um.

Neue Türen öffnen sich
Die wachsende Akzeptanz öffnet Doris neue Türen. 2021 wagt sie sich zum ersten Mal an die Kletterwand und findet eine Leidenschaft, die sie fortan nicht mehr loslässt. Für die ambitionierte Sportlerin ist schnell klar: Sie will mehr. Innerhalb kürzester Zeit wird sie erfolgreiche Paraclimberin, wird Mitglied des nationalen SAC Swiss Para Climbing Team, gewinnt 2022 die Schweizer Meisterschaft und nimmt 2023 bereits an der Heim-WM in Bern teil. «Das Klettern hat mir neuen Aufschwung gegeben. Vielleicht auch, weil es metaphorisch für mein Leben steht», so die Sportlerin. «Immer ein Ziel vor Augen haben, egal wie anstrengend der Weg dahin auch ist.»

Ein Vorbild für viele
Heute lebt die 38-Jährige mit ihrem Körper grösstenteils im Einklang. Sie nimmt ihre MS nicht mehr als Gegnerin wahr. Im Gegenteil: «Meine MS und ich sind gute Freundinnen. Oftmals verstehen wir uns, aber wenn sie zickt, zicke ich zurück», lacht sie. «Ich entscheide, wie ich mit dieser Krankheit lebe – nicht umgekehrt.»

Wie sie mit den körperlichen Einschränkungen umgeht, ist inspirierend. Und deshalb ist Doris ein Vorbild für viele Menschen. Das zeigt sich immer wieder im Austausch mit anderen Athletinnen und Athleten, aber auch mit Zuschauenden an Sportveranstaltungen, bei denen sie mithilft. Regelmässig entstehen angeregte Gespräche. Ihre Botschaft: Jeder Mensch hat die Möglichkeit, sein Leben selbst in die Hand zu nehmen, ob gesund oder mit Handicap. «Wenn ich merke, dass ich mit meiner Geschichte andere Menschen inspiriere, berührt mich das. Ich kann Mut machen, dass sie ihre eigenen Ziele verfolgen.» Auch Doris hat ihr nächstes grosses Ziel bereits ins Visier gefasst: die Teilnahme an den Paralympics 2028 in Los Angeles. Mit im Gepäck, wenn sie zurückkehrt: Hoffentlich eine Medaille für die Schweiz.